在执业医师考试中，卫生法规考点占据了相当的比重，通常会涉及到医疗机构管理、医师职业行为规范、药品管理等多个方面的知识点。本文将从这些方面逐一介绍执业医师考试中的卫生法规考点内容。

一、医疗机构管理

1.医疗机构分类

医疗机构可以分为三类：一类医疗机构（综合医院、中医院、中西医结合医院、妇幼保健院、专科疾病防治院、口腔医院等），二类医疗机构（县级及县级以上的中医院、妇幼保健院、专科疾病防治院等），三类医疗机构（社区卫生服务中心、诊所等）。

2.医疗机构管理制度

医疗机构管理制度包括医疗机构的管理、医疗机构的安全管理、医疗机构质量管理等。其中医疗机构的管理要求医疗机构必须遵守法律、法规、规章等规定，为患者提供医疗服务，保证医疗质量和安全。医疗机构的安全管理要求医疗机构应当制定安全管理制度，并落实到位。医疗机构质量管理要求医疗机构应建立科学、规范的质量管理制度，实行医疗质量监测和评价等。

二、医师职业行为规范

1.医师执业资格和行为规范

医师有执业医师和助理医师两种，其中执业医师是指在国家规定的医学专业领域内曾取得医学专业本科及以上学历学位，通过执业医师资格考试取得执业注册证书并依法取得医疗服务资格的人员。医师行为规范要求医师要遵守法律、法规和医德，保护人民的生命、健康和尊严，不断提高医学知识和技术水平，积极参与中国医师协会等组织的业务学术活动，不得从事医德、医风、医纪不端等违法违规行为。

2.医师执业范围和限制

医师执业范围分为执业医师和助理医师两大类，执业医师可以诊疗除限制行医范围外的疾病和常见病、多发病、疑难疾病、危重病等疾病。助理医师只能完成主治医师或副主任医师指派的诊疗任务，并参与医疗卫生工作中的技术、技能。医师执业限制要求医师在医师执业期间不得从事诊断、治疗以外的其他工作，不得从事非医学科学技术实验和研究等。

三、药品管理

1.药品分级管理

药品管理分为五类：第一类药品（有毒副作用较小、临床应用已充分证明），第二类药品（有毒副作用较大，或有一定的临床应用外可能产生危险性药品），第三类药品（中成药、中药饮片等，临床应用已有一定程度的证明），第四类药品（保健食品、化妆品等），第五类药品（习惯饮食品、一般消费品等）。五类药品的管理要求不同，药品的注册、生产、销售等环节也不尽相同。

2.药品经营许可证

医疗机构需要具备药品经营许可证才有资格经营药品。药品经营许可证的核发和管理遵循按治理和服务并重的思路，实行“双随机、一公开”监管，即通过随机抽样、随机检查、公开曝光等方式确保药品经营许可证的合法性和经营行为的规范性。

以上就是执业医师考试中卫生法规考点的内容总结，希望对准备参加执业医师考试的同学们有所帮助。